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罕见病列表

共收录 254 种疾病

血液疾病 约1/100,000 - 1/200,000
先天性纯红血球再生障碍性贫血

Diamond-Blackfan Anemia

一种由于核糖体功能异常导致的红细胞系造血衰竭,常伴有躯体畸形。

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肌肉病变 极罕见
弗里曼-谢尔登综合征

Freeman-Sheldon Syndrome

以独特的“吹哨”样面容、关节挛缩和骨骼畸形为特征的先天性肌病综合征。

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内分泌疾病 约2-3/1,000,000(年发病率)
库欣综合征

Cushing's Syndrome

由于多种原因导致肾上腺皮质长期分泌过量糖皮质激素(主要是皮质醇)引起的临床综合征。

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消化系统病变 极罕见
先天性Cajal氏间质细胞增生合并肠道神经元发育异常

Congenital Hyperplasia of Interstitial Cells of Cajal with Enteric Dysganglionosis

肠道起搏细胞过度增生及神经节发育异常导致的肠道蠕动功能衰竭。

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先天性代谢异常 全球约1/250,000
异戊酸血症

Isovaleric Acidemia

异戊酸血症是一种常染色体隐性遗传的有机酸代谢病,由于异戊酰辅酶A脱氢酶缺陷导致亮氨酸代谢中间产物异戊酸蓄积.

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其他未分类或不明原因 1/30,000 - 1/100,000
克-特二氏综合征

Klippel-Trenaunay Syndrome

以葡萄酒色斑、静脉曲张和肢体过度生长为特征的复杂先天性血管畸形。

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骨及软骨病变 约1/1,000(50岁以上人群中,中国相对少见)
特发性变形性骨炎

Paget's Disease of Bone

局部骨转换失控,表现为骨质破坏与过度修复并存,导致骨骼肥大、变形及疼痛。

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肌肉病变 1/50,000(男性)
肌小管病变

Myotubular Myopathy / Centronuclear Myopathy

一种极严重的先天性肌病,特征是肌纤维细胞核位于中央,表现为重度全身肌无力。

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先天畸形综合征 极罕见(全球约数百例)
克斯提洛氏弹性蛋白缺陷症

Costello Syndrome

一种多系统受累的RAS通路病,表现为粗糙面容、皮肤松弛和较高的肿瘤风险。

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其他未分类或不明原因 发生于孕早期水痘感染者的0.4% - 2%
先天性水痘综合征

Congenital Varicella Syndrome

孕妇在妊娠早期感染水痘-带状疱疹病毒导致胎儿出现的一系列先天性畸形。

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皮肤病变 约1/40,000(绝大多数为女性)
色素失调症

Incontinentia Pigmenti

X连锁显性遗传病,表现为皮肤特征性的四个阶段演变,伴眼、齿、脑异常。

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肌肉病变 约1/3,500 - 1/5,000(男性活产男婴)
杜氏肌营养不良症

Duchenne Muscular Dystrophy

常见的致死性遗传性肌肉萎缩病,表现为进行性肢体无力,最终导致呼吸和心脏衰竭。

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